Ambulatorio genetica

(Genetica Medica)

Azienda Ospedaliero-Universitaria di FERRARA

Informazioni Utili

Dove Siamo

via Fossato di Mortara,74

44100 FERRARA Ferrara

Autobus

7:v.Copparo Le Mura,B.go Punta,v.MORTARA,Giovecca,Cavour,Isonzo,Darsena,Arginone
1:FS,Cavour,OSPEDALE,Caldirolo,Frutteti
6:Porotto,Cavour,OSPEDALE,S.Giorgio,villa Fulvia
9:FS,Cavour,Giovecca,OSPEDALE,v.Pomposa,v.Pontegradella,v.Caretti,v.Mari

Parcheggio

PARCHEGGIO INTERNO per utenti con difficoltà di deambulazione; per la necessaria autorizzazione rivolgersi al personale dell'ambulatorio.PARCHEGGI ESTERNI anche a pagamento (Via Rampari di San Rocco)

Contatti

Orari

- Informazioni: dal lunedi al venerdi 8 alle 13
- Prenotazione: dal lunedì al venerdì dalle 11 alle 13

Telefoni

Fax: 0532 236157
Prenotazione: 0532 236491

sog@unife.it
Link Utili

Informazioni sulla prestazione colorazione aggiuntiva in bande: bandeggio q

Modalità di Erogazione

Per accedere: Su prenotazione

Per prenotare:

Luogo di erogazione

Per pagare:

Banca
Riscuotitrice automatica

Prestazioni Erogate

Prestazione (clicca sulla prestazione per accedere al dettaglio)
ANTICORPI ANTI HLA (CROSS-MATCH,SINGOLO INDIVIDUO)
EMOGLOBINA (Hb) ISOELETTROFOCALIZZAZIONE
EMOGLOBINA (Hb) RIC.MUTAZIONI CATENE GLOBINICHE (CROMATOGRAFIA)
TIPIZZ.GENOMICA HLA-A
TIPIZZ.GENOMICA HLA-B
TIPIZZ.GENOMICA HLA-C
TIPIZZ.GENOMICA HLA-DQA1 AD ALTA RISOLUZIONE
TIPIZZ.GENOMICA HLA-DQB1 A BASSA RISOLUZIONE
TIPIZZ.GENOMICA HLA-DQB1 AD ALTA RISOLUZIONE
TIPIZZ.GENOMICA HLA-DRB (DRB1 e DRB3,DRB4,DRB5) A BASSA RISOLUZIONE
TIPIZZ.GENOMICA HLA-DRB (DRB1 e DRB3,DRB4,DRB5) AD ALTA RISOLUZIONE
TIPIZZ.SIEROLOGICA HLA CLASSE I
TIPIZZ.SIEROLOGICA HLA CLASSE II
ANALISI CITOGENETICA PER RIC.SITI FRAGILI
ANALISI CITOGENETICA PER STUDIO MOSAICISMO CROMOSOMICO
ANALISI DNA ED IBRIDAZ.CON SONDA MOLECOLARE (SOUTHERN BLOT)
ANALISI MUTAZIONE DNA CON PCR E ELETTROFORESI
ANALISI MUTAZIONE DNA CON PCR E IBRIDAZ.CON SONDE RADIOMARCATE
ANALISI MUTAZIONI DNA CON REVERSE DOT BLOT (DA 2 A 10 MUTAZIONI)
ANALISI DI POLIMORFISMI (str,VNTR) CON PCR ED ELETTROFORESI (PER LOCUS)
ANALISI SEGMENTI DNA CON SEQUENZIAMENTO (BLOCCHI DI CIRCA 400 BP)
CARIOTIPO DA METAFASI FIBROBLASTI O ALTRI TESSUTI
CARIOTIPO DA METAFASI LIQUIDO AMNIOTICO
CARIOTIPO DA METAFASI LINFOCITARIE
CARIOTIPO DA METAFASI SPONTANEE VILLI CORIALI
COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: ACTINOMICINA D
COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: BANDEGGIO C
COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: BANDEGGIO G AD ALTA RISOLUZIONE
COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: BANDEGGIO NOR.
COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: BANDEGGIO Q
COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: BANDEGGIO R
COLORAZIONE AGGIUNTIVA IN BANDE: DISTAMICINA A
COLT.AMNIOCITI
COLT.CELLULE ALTRI TESSUTI
COLT.FIBROBLASTI
COLT.LINFOCITI FETALI CON PHA
COLT.LINFOCITI PERIFERICI CON PHA O ALTRI MITOGENI
COLT.MAT.ABORTIVO
COLT.VILLI CORIALI A BREVE TERMINE
COLT.VILLI CORIALI
CONSERVAZIONE CAMP.DNA O RNA
DIGESTIONE DNA CON ENZIMI DI RESTRIZIONE
ESTRAZ.DNA O RNA (NUCLEARE O MITOCONDRIALE) DA SANGUE PERIFERICO,TESSUTI,COLT.CELL.VILLI CORIALI
IBRIDAZ.IN SITU (FISH) SU METAFASI/NUCLEI INTERFASICI/TESSUTI CON SONDE MOLECOLARI A SINGOLA COPPIA IN COSMIDE
IBRIDAZ.IN SITU (FISH) SU METAFASI/NUCLEI INTERFASICI/TESSUTI MEDIANTE SONDE MOLECOLARI ALFOIDI
IBRIDAZ.IN SITU (FISH) SU METAFASI/NUCLEI INTERFASICI/TESSUTI MEDIANTE SONDE MOLECOLARI PAINTING
RIC.MUTAZIONE DGGE
PRELIEVO SANGUE VENOSO
VISITA GENETICA MEDICA
Prestazione (clicca sulla prestazione per accedere al dettaglio)